课程简介
有机合成化学在药物研发中的占有非常重要的地位。对于某些疾病而言第二个药物上市的壁垒要远比首创药物高，能否快速合成先导化合物、候选药物以及最终的药物分子决定着一个药物的研发周期与上市时间，这对制药企业来说尤为关键。因此，有机合成可以说是药物发现的决速因子（rate-limiting factor）。同时，立体选择性、绿色、安全、可持续并能规模合成目标分子的新方法能够进一步降低药物生产成本。化合物分子的后期官能团化和基于片段的药物发现也是药物研发领域的常用策略。以惰性化学键的活化和直接转化是合成化学领域的前沿之一。这类反应减少了试剂和原料的预先官能团化，体现了高效、环境友好和原子经济性等现代合成理念。药物化学家希望更多的合成化学家关注药物片段、药物分子、天然产物及其类似物、生物活性分子中的惰性键选择性（化学选择性、区域选择性和立体选择性）活化和直接转化反应。鉴于此，本讲座主要介绍关于药物化学导向的有机合成方法学发展
课程负责人
高鹏
联系方式：13668221960
办公室地址：X6501
第二联系方式：
主讲人
刘祥伟
主要研究方向为手性超分主要从事药物化学与有机化学交叉的研究工作，研究方向为药物化学导向的有机合成方法学发展，旨在将有机化学与药物化学有机结合，发展高效高选择性的分子构建策略并将其应用于潜在活性分子库的构建及药物分子的后期结构修饰中，以及进一步的活性筛选和构效关系（SAR）研究。
至今已在Journal of American Chemical Society, Angewandte Chemie International Edition, Organic Letters, The Journal of Organic Chemistry, Chemical Communications, Chemistry-A European Journal等化学领域国际权威期刊发表学术论文多篇。先后主持并完成中国博士后科学基金项目（No. 2013M530464）和欧盟地平线项目玛丽居里博士后基金（H2020-MSCA-IF, No. 702563）项目，主研南开大学元素有机国家重点实验室开放基金项目等，目前主持国家自然科学基金青年项目。
